新修订的《药品经营质量管理规范》(简称GSP)经卫生部通过并正式发布，6月1日起正式实施。修订后的GSP对药品购销渠道、仓储温湿度控制、票据管理、冷链管理和药品运输等方面都提出了更高的要
此外，新规范还明确规定，企业应当对药品仓库采用温湿度自动监测系统，对仓储环境实施持续、有效的实时监测；对储存、运输冷藏、冷冻药品要求配备特定的设施设备。在购销管理方面，新规要求，药品购销过程必须开具发票，出库运输药品必须有随货同行单(票)并在收货环节查验，物流活动要做到票、账、货相符等。
新的管理规定的出具将规范国内药品行业，药品运输的安全性，可靠性，让老百姓能安心用药，安全用药。
《药品经营质量管理规范》(简称GSP)的实施规范了药品从出厂→销售公司→医院这个过程中药品温度的稳定性（采用温湿度实时监控系统，其优点如下：
1、液晶屏实时显示温湿度的变化情况；
2、全程跟踪记录温湿度数据，测量数据精确、记录时间长。药品如需2-8℃保存，如果超过这个温度范围，销售公司或医院拒绝接受药品。
3、记录间隔可用软件进行设置，2秒至24小时任意可调。
4、软件界面简洁、操作简单，数据可保存为记录仪文件，也可另存为TXT或EXCEL文档，方便备份和日后调用，保存的数据和曲线均可打印。
5、根据客户要求任意设置温湿度的报警上限和下限
6、数据的保存确保了药品的温度数的可追溯性
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