具体来说，应当做到以下几点。
首先，须保证药品入库时的储存条件是适宜的。为此，检查验收人员在对药品进行质量检验时，要重点查看药品说明书中“贮存”一项的内容，认真核对其内外包装标示的该项内容是否一致；确认无误后，在验收入库通知单上明确填写储存条件或相应的库房号，以便保管员按要求入库存放。对一些有特殊要求的药品，比如：有些药品要求在15℃～25℃贮藏，其温度要求与一般常温库和阴凉库的温度均不一致，有些药品在常温和阴凉条件下贮存的有效期不一致，对这些情况，检查验收人员须与质管、养护、保管人员共同协商，找出最佳的温控条件和最适宜的储存地点，同时应兼顾企业的储存成本。保管员根据入库验收通知单上标明的储存条件或库号，与药品外包装的有关标识进行核对后，将药品放入相应的库中。
其次，在储存期间，保管员应经常检查储存条件的变化，并及时调控库房的温湿度。在给调控设备设定控制条件时，应留有一定量的余地，保证储存条件不超过规定的上下限。比如：阴凉库的空调机可设在18℃时自动开机，这样库房的温度就不会超过20℃，从而既满足了储存条件，又最大限度地节约了能源。温湿度的检查调控必须及时，应在其接近上下限时立即采取措施，而不能在超出规定范围后再去调控，以免给药品质量造成不利影响。
第三，养护人员在进行药品的养护检查时，也应特别关注药品储存条件的规定，将其与药品所在库房和现已达到的温湿度条件进行核对，发现问题应立即报质量管理部门调查处理。
最后应当指出，对有特殊储存条件要求的药品，药品经营企业应尽量做到勤进快销，这样既可减少在库存放时间，又能保证药品质量的稳定和储存成本的降低。
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