如何识别药品有无变质


随着人们自我保健意识增强和保健知识的增加,尤其是非处方药分类管理制度的实施,越来越多的家庭设立了“小药箱”。由于药品都是由化学物质构成的,易受时间、温度光线、空气等因素的影响而变质失效,误服后会产生不良反应。因此,如何识别家中存储的药品有无变质、失效,显得尤为重要。

首先从外观上观察其变化加以识别。

如有以下变化则应判为变质:胶囊软化、碎裂,或表面粘连、发霉等;丸剂变硬、变形、变色,有异样斑点或发霉;片剂上有花斑、黄片、发霉或表面有结晶;糖衣片表面褪色露底,呈花斑或黑色,以及崩裂、粘连发霉;冲剂(颗粒剂)有结块、变粉、潮解者或冲服时有沉淀及絮状物。

眼药水应为澄明液体,(混悬液除外),不得混有黑点或纤维,也不得有变色等异常现象。

口服液无论颜色深浅,一般都应澄清透明,如有较多的沉淀物、絮状物、甚至于发霉,都应按变质药品处理。

注射剂如水针应澄明,无颜色变化,特别是静脉或输液的针剂如发现颜色如深,均说明药品质量有了问题。至于油针如苯丙酸诺龙、黄体酮等一般呈淡黄色,均匀澄清,如浑浊、沉淀、分层或颜色变深均为变质的征兆,不能再用。粉针应为干燥粉末,色泽应均匀一致,摇动时自由翻转,如有粘瓶、结块、变色等,则不能再使用。

再有就是注意药品有效期的问题。判断药品是否超过有效期,应注意查看其外包装及标签上所印刷的生产日期(批号)和有效期。如某药的生产批号为980504,有效期:二年。则表明该药品的失效期为2000年5月份。如果该经品没有标明有效期,那末它的效期也只有五年,超过五年,即使药品外观没有变化,也应报废或经检验证明无事后方可服用。最后,提醒患者一句,到药房或药店买用纸袋装的零用药品时,最好让工作人员在包装上写明生产日期和有效期。

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(本文内容转自网络,仅供参考,一切诊断及医疗的依据请遵从医生的指导。)

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